Las medidas y acciones para combatir la elaboración y la comercialización de medicamentos falsificados es una empresa que requiere la participación de un amplio abanico de actores. En Colombia los esfuerzos contra este flagelo, si han de tener éxito, deberán incluir a las autoridades sanitarias, a la policía, al poder judicial, a los órganos especializados en contrabando, a la industria farmacéutica y a los propios consumidores. En este sentido, la OMS ha planteado propuestas para combatir la falsificación farmacológica que enfatizan el trabajo en redes, intensas actividades de divulgación e información a nivel nacional, legislación penal más estricta, mayor control de la cadena de comercialización y fortalecimiento en el área de garantía de la calidad de los medicamentos.
Compromiso de toda la región
Es importante mencionar la realización en Lima del III Foro Internacional de Lucha Contra el Comercio Ilegal de Productos Farmacéuticos y Afines (9–11 de septiembre 2009), que reunió autoridades reguladoras de Brasil (Anvisa), Portugal (Infarmed), Colombia (Invima) y Perú, y distintos representantes de las instituciones que conforman Contrafalme: Fiscalía, Sunta-Aduanas, Policía Nacional del Perú y Disas Direcciones de Salud)/Diresas (Direcciones Regionales de Salud).
Acciones para contrarestar la problemática
1. El principal factor que favorece el mercado de falsificación y adulteración de medicamentos, es el alto costo de algunos de estos.
2. Hay que proporcionar más información a los pacientes y al público en general, sobre el riesgo que implica el consumo de este tipo de medicamentos, y como se debe distinguir entre un medicamento de calidad y uno adulterado o falsificado (campañas de educación en los colegios, a la población, a los pacientes, boletines de prensa, programas radiales y carteleras en las farmacias) toda vez que esta es la segunda causa por la cual se presenta este flagelo.
3. Realizar un estudio a profundidad que sirva de base para que se analice la posibilidad de crear una política criminal, que se ajuste a la magnitud del problema y se vea la viabilidad de crear órgano judicial sanitario o grupo especializado integrado por las diferentes entidades reguladoras de los medicamentos y la policía nacional, que contrarreste de manera directa y contundente este flagelo.
4. Muy importante que los laboratorios y las farmacéuticas tengan en cuenta el protocolo de seguridad en la recolección y destrucción de medicamentos por vencimiento y otras causas, para evitar que estos ingresen al mercado negro, al igual que su empaque (Blíster).
La definición de medicamento falsificado debe ser más amplia para anexar el concepto de medicamento fraudulento
Las consecuencias que conlleva consumir medicamentos ilegítimos en cualquiera de sus formas, terminan por destruir la salud y la vida de quienes están buscando una cura. Este resultado debe encender las alertas en todos los niveles, privados y públicos, con el fin de iniciar campañas informativas, de concientización y de sensibilización dirigidas a los sectores de la sociedad que presentan mayor vulnerabilidad a este flagelo.
Poca presencia de profesionales farmacéuticos en el despacho de medicamentos
La poca presencia de profesionales farmacéuticos en la dirección y despacho de medicamentos en las diferentes droguerías a nivel nacional, arrojan como resultado el incremento en los incidentes relacionados con medicamentos. Desde las reacciones adversas por no saber identificar los medicamentos ilegítimos, hasta errores de medicación, los cuales son incidentes prevenibles en la medida que se implementen sistemas efectivos de control en los que estén implicados el personal farmacéutico capacitado.
Sistema de regulación nacional sobre manejo y distribución de medicamentos
El establecimiento de un sistema nacional regulador de medicamentos adecuados, un punto de partida esencial. El sistema debe incluir la concesión de licencias/ autorización para los productos farmacéuticos. También debe cubrir concesión de licencias/autorización para las prácticas de elaboración, importación y distribución y locales así como organización adecuada para la inspección. Es responsabilidad de los gobiernos garantizar que los medicamentos falsificados se retiren una vez detectados del mercado y se identifiquen y erradiquen sus fuentes.
Control por parte de entidades públicas y privadas en vigilancia y regulación
Entidades que deben de cumplir con su función y responsabilidad de vigilar, controlar y regular a todos los actores del sistema relacionados con la dispensación de medicamentos tanto de consulta externa (Atención primaria y Atención de patologías crónicas) como de aplicación intrahospitalaria, conformados por las cadenas de abastecimiento ( Farmacias, Distribuidores Mayoristas y Operadores Logísticos), los productores (Laboratorios Farmacéuticos) y los prestadores de servicios de salud (Hospitales, Clínicas e Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud), pues en la actualidad las actividades de vigilancia de estos actores es débil, reactiva y con muy baja cobertura, lo que expone a los pacientes a la posibilidad de un suministro de medicamentos procedente de fuentes irregulares. (Productos falsificados, adulterados de contrabando y subestándar).